trimester | Test under graviditet | Beskrivelser |
|---|---|---|
Først (1 til 12 uger) | Pap smears | Alle gravide går gennem en pap smear på deres første prenatalbesøg. Dette er meningen at screene for forskellige problemer, såsom seksuelt overførte sygdomme eller bakterielle infektioner. Pap smear er gjort ved at placere dine fødder i stirrup mens din læge indsætter et speculum for bedre at se livmoderen. Derefter tages en podning af celler fra livmoderhalsen. Det er typisk simpelt, nemt og smertefrit. |
NIPT (10 uger) | Ikke-invasiv prænatal testning sker med en simpel blodtegning. Resultaterne kan fortælle dig, om din baby er i højere risiko for genetiske problemer, såsom Downs syndrom. Dette kan også registrere dit barns køn og blodtype. Det er typisk forbeholdt dem, der har større risiko for at bære en baby med en genetisk abnormitet, såsom kvinder over 35 år eller dem, der allerede har haft et barn med et problem. | |
Rh-faktor test | Rh-faktor testning sker med en simpel blodtegning fra moderen. Det fortæller om du har et bestemt protein, der bæres i dine røde blodlegemer. De, der er negative, gives i injektion, der hjælper med at forhindre, at kroppen muligvis angriber barnet i et autoimmunrespons. Dette er en meget simpel test med en meget enkel behandling. | |
Nukal translucens (NT) scanning (11-13 uger) | NT-scanningen udføres under ultralyd, og det registrerer mængden af væske, der er til stede under huden på barnets hals. Dem, der har Downs syndrom, vil sandsynligvis have en øget mængde af denne væske, så det hjælper forældrene med at forberede muligheden for et barn med dette problem. Det skal ske mellem 11 og 13 uger af graviditeten, eller når barnet er mellem 45 mm og 84 mm. Som med enhver ultralyd, er det en meget ikke-invasiv test, der slet ikke gør ondt. | |
Chorionisk villusprøveudtagning (CVS) (10-12 uger) | Dette er en test, der hjælper med at bestemme din barns risiko for et genetisk problem. Det er gjort mellem de 10th og 12th uge af graviditet. Prøven udføres ved at suge et lille stykke placenta enten gennem et kateter placeret i livmoderhalsen eller gennem en nål placeret i underlivet. Testen indebærer nogle smerter, men det er meget hurtigt. Der er risiko for abort med proceduren, så kun kvinder, der har været anset for højrisiko ved andre tests, vil gerne have denne gjort. | |
Blodprøver (10-14 uger) | Der er blodprøver, du kan få ud over NT-scanningen eller alene for at få øje på visse problemer. Disse omfatter graviditetsassocieret plasmaproteinscreening, eller PAPP-A, og human chorionisk gondaotrophin hormon screening (hCG). PAPP-A søger et bestemt protein, der produceres af moderkagen, hvilket kan indikere en øget risiko for abnormiteter. HCG-testen tjener samme formål. | |
Sekund (13-26 uger) | "Quad Screen" eller "Triple Screen" ((16-18 uger) | Dette er en anden simpel blodprøve. Screeningen foregår mellem 15 og 18 uger for quad-skærmen og 15 og 20 uger for triple-skærmen. Quad-skærmen leder efter Downs syndrom, trisomi 18 eller spinal bifida. Den tredobbelte skærm søger Down syndrom. Prøverne er beregnet til kvinder over 35 år eller dem, der har en højere mulighed for et barn med genetiske abnormiteter. |
Amniocentese (15-20 uger) | Amniocentese er en test, der skærmer for neurale rørdefekter. Denne test udføres ved at indsætte en nål i placenta og ekstrahere en lille smule fostervæske. Der kan være smerter og kramper, og der er en lille chance for abort med proceduren. | |
Glukosetolerancetest (24-28 uger) | Glukoseproblemet bestemmer, om du har højt blodsukkerindhold. Unormale niveauer fører til en glukosetolerance test. Til denne test udtages blod ved fastning. Derefter drikker du en særlig glukoseopløsning, der er designet til at øge dit blodsukker. Resultaterne af opfølgende blodarbejde angiver, om du er i fare eller har svangerskabsdiabetes. | |
Tredje (27-40 uger) | En test af gruppe B strep kultur (35-37 uger) | Ca. 25 procent af alle kvinder har gruppe B Strep, som er ufarlig, når du ikke er gravid. Når du er gravid, er der dog risiko for moderen såvel som barnet under fødslen. For at skærm for dette, tager en læge simpelthen en vatpind i området omkring din vagina og anus. Behandlingen er meget enkel og smertefri og kan beskytte både dig og barnet. |
En non-stress test (efter 24-26 uger, ofte senere i tredje trimester af graviditeten) | Dette er en meget nem, ikke-invasiv test, der hjælper med at bestemme, hvordan din baby gør. Det gøres ved at binde et bælte rundt om midten, hvor fosterskærme er fastgjort. Du læner dig tilbage og klikker på en knap, når du føler, at barnet bevæger sig. Denne test varer i cirka en time. Det hjælper med at sikre, at der ikke er føtal nød, og overvåger også sammentrækningsaktivitet, du måtte have. |
Særlige noter om ultralyd og urintest under graviditet
Ultralyd: En ultralyd er en meget enkel, ikke-invasiv procedure, der gør det muligt for læger at kigge ind i din mave med lydbølger. Disse lydbølger vises derefter på en skærm, som giver dig et billede af din baby i livmoderen. Ultralyd gøres ofte under graviditeten, og kan bruges til screening for problemer, kontrol med udvikling og endda at vise dig dit barns køn. Ultralyd kan være enten transvaginal eller abdominal. Ingen af disse metoder gør ondt, og de fleste forældre er faktisk meget spændte på at gå gennem en ultralyd! Der er ingen risiko for ultralyd, så ligg tilbage og nyd dit barns syn.
Urinprøve: Der tages en urinprøve ved hvert prænatal besøg, som derefter screenes for visse problemer som tilstedeværelsen af glukose i urinen (et tegn på svangerskabsdiabetes) eller protein (et tegn på præeklampsi eller højt blodtryk). Urintesten er smertefri og er en nyttig måde at bestemme problemer på, før de bliver større problemer.
